医学遗传学（宁波大学）智慧树知到网课章节测试答案

第一章测试
1.下列哪位科学家被称为现代遗传学的创始人？（ ）
A:沃森和克里克
B:摩尔根
C:孟德尔
D:简悦威
E:达尔文
答案:C
2.遗传病是以（ ）因素为主要发病因素的疾病。
A:基因
B:遗传和环境
C:流行病学
D:环境
E:遗传
答案:E
3.遗传病的特点包括哪些？（ ）
A:遗传病的传播方式一般以“垂直方式”出现，不延伸至无亲缘关系的个体先天性。
B:患者与具有亲缘关系的家族正常成员间有一定的数量关系。
C:往往具有家族性的特点。
D:人类朊蛋白病是一种既遗传又具传染性的疾病。
E:往往具有先天性的特点。
答案:ABCDE
4.下述哪些疾病是多基因疾病？（ ）
A:精神分裂症
B:苯丙酮尿症
C:原发性高血压
D:唐氏综合征
E:2型糖尿病
答案:ACE
5.单基因遗传病是种类最多的遗传病。（ ）
A:错
B:对
答案:B
第二章测试
1.下列哪一项是普遍存在于真核基因中RNA剪接的识别信号？（ ）
A:GT-AG法则
B:GT-AT法则
C:GC-AT法则
D:GT-AC法则
E:AG-GT法则
答案:A
2.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素主要是（ ） 。
A:吖啶类
B:紫外线
C:5-溴尿嘧啶
D:亚硝酸
E:羟胺
答案:B
3.广义的突变包括哪两大类？（ ）
A:染色体畸变
B:移码突变
C:片段突变
D:点突变
E:基因突变
答案:AE
4.DNA多态性可以用于（ ）。
A:法医学研究
B:亲权鉴定
C:基因诊断
D:基因定位
E:人类进化研究
答案:ABCDE
5.动态突变可通过脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病。（ ）
A:错
B:对
答案:B
第三章测试
1.在进行遗传病家系系谱分析时，第一个就诊或被发现的患病成员称为（ ）。
A:顿挫型
B:受累者
C:先证者
D:患者
E:携带者
答案:C
2.由于环境因素的作用使得个体产生的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似。这种由环境因素引起的表型称为：（ ） 。
A:共显性
B:顿挫型
C:从性遗传
D:拟表型
E:不完全外显
答案:D
3.常染色体显性遗传病（AD）的发病特点包括（ ） 。
A:连续传递。
B:与性别无关，即男女患病的机会均等；
C:双亲无病时，子女一般不会患病；
D:患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子；
E:患者的同胞中约有1/2的可能性为患者；
答案:ABCDE
4.影响单基因遗传病分析的因素包括。（ ）
A:X染色体失活
B:拟常染色体遗传
C:生殖腺嵌合
D:遗传早现
E:亲代印记的遗传效应
答案:ABCDE
5.红绿色盲属于X连锁隐性遗传病。（ ）
A:对
B:错
答案:A
第四章测试
1.下面哪项属于多基因性状或疾病？（ ）
A:红绿色盲
B:血压
C:多指（趾）
D:先天聋哑
E:ABO血型
答案:B
2.“平均值的回归”理论是由哪位科学家提出的？（ ）
A:Morgan
B:Watson
C:Garrod
D:Mendel
E:Galton
答案:E
3.多基因遗传病的再发风险一般与下列哪些因素有关？（ ）
A:该病群体发病率的大小
B:亲缘关系远近
C:亲属中患病人数
D:近亲结婚
E:病情严重程度
答案:ABCDE
4.关于多基因遗传，下列哪些说法是正确的？（ ）
A:受环境因素的影响
B:完全不受孟德尔遗传定律制约
C:由两对以上的基因控制
D:基因间是共显性的
E:每对基因的作用是微小的
答案:ACDE
5.多基因遗传病的发病率通常高于单基因遗传病。（ ）
A:错
B:对
答案:B
第五章测试
1.mtDNA指（ ）。
A:线粒体DNA
B:启动子顺序
C:质粒DNA
D:核DNA
E:突变的DNA
答案:A
2.线粒体的遗传方式属于（ ） 。
A:母系遗传
B:多基因遗传
C:隐性遗传
D:显性遗传
E:体细胞遗传
答案:A
3.线粒体遗传系统的特点？（ ）
A:复制分离（replicative segregation）
B:多质性 (polyplasmy、homoplasmy and heteroplasmy )
C:母系遗传（maternal inheritance）
D:高突变率 (high mutation rate)
E:半自主性（self-independence）
F:不同的遗传密码（different genetic code）
答案:ACEF
4.线粒体基因组突变类型有（ ）。
A:基因组易位
B:大片段重组
C:mtDNA数量减少
D:平衡易位
E:点突变
答案:BCE
5.KSS型线粒体脑病既有基因组DNA突变，也有线粒体DNA突变。（ ）
A:错
B:对
答案:B
第六章测试
1.真核细胞中染色体的最主要的化学成分为（ ）。
A:RNA和蛋白质
B:DNA和RNA
C:组蛋白和非组蛋白
D:核酸和非组蛋白质
E:DNA和组蛋白
答案:E
2.下列核型中，哪位个体是一名健康的女性？（ ）
A:46,XY
B:46,XX
C:47,XX,+21
D:44,XY
E:44,XX
答案:B
3.人类染色体的类型包括（ ）。
A:近（亚）中着丝粒染色体
B:中着丝粒染色体
C:近端着丝粒染色体
D:端着丝粒染色体
E:四项都是
答案:ABC
4.引起染色体畸变发生的可能原因包括：（ ）。
A:化学因素
B:物理因素
C:母亲高龄
D:生物因素
E:遗传因素
答案:ABCDE
5.正常人的体细胞中常染色体数有46条。（ ）
A:错
B:对
答案:A
第七章测试
1.费城染色体最常见于下列哪种类型的白血病（ ） 。
A:四项都不是
B:急性淋巴细胞性白血病
C:急性髓细胞白血病
D:慢性粒细胞性白血病
E:慢性淋巴细胞性白血病
答案:D
2.根据肿瘤细胞克隆演化过程，占主导地位的细胞系称为（ ） 。
A:旁系
B:从系
C:主系
D:干系
E:众数
答案:D
3.目前流行的肿瘤发生的三种遗传学说有：（ ）。
A:连续损伤理论
B:癌基因激活理论
C:单克隆起源理论
D:多阶段遗传物质损伤理论
E:Knudson二次打击理论
答案:CDE
4.基因组不稳定性包括（ ）。
A:基因突变
B:DNA序列不稳定
C:基因缺失
D:染色体序列不稳定
E:基因插入
答案:BD
5.TP53基因的激活会诱发肿瘤。（ ）
A:错
B:对
答案:A
第八章测试
1.下列亲属关系中哪种关系属于一级亲属范围？（ ）
A:叔-侄
B:双亲-子女
C:祖-孙
D:舅-甥
E:表/堂兄妹
答案:B
2.通常表示遗传负荷的方式是（ ） 。
A:群体中有害基因的总数
B:群体中有害基因的多少
C:一个个体携带的有害基因的数目
D:群体中有害基因的平均频率
E:群体中每个个体携带的有害基因的平均数目
答案:E
3.影响遗传平衡的因素包括（ ）。
A:群体的大小
B:群体中个体的婚配类型
C:自然选择
D:群体中个体的大规模迁徙
E:群体中个体的寿命
答案:ABCD
4.红绿色盲（XR)的男性发病率为0.05，那么下述说法中哪些是对的？（ ）
A:XaY基因型的频率是0.0025；
B:女性发病率是0.0025；
C:致病基因频率为0.05；
D:XAXa基因型频率大约是0.1；
E:女性表型正常的频率是p2+2pq。
答案:BCDE
5.亲缘系数可以衡量近亲婚配的危害性。（ ）
A:错
B:对
答案:A
第九章测试
1.生化检查主要是指针对下列哪项的检查？（ ）
A:病原体
B:RNA
C:蛋白质和酶
D:DNA
E:微量元素
答案:C
2.基因诊断和其他诊断比较，最主要的特点是（ ）。
A:取材方便
B:费用低
C:针对基因结构
D:周期短
E:针对病变细胞
答案:C
3.下面那些情况属于产前诊断的禁忌症？（ ）
A:有出血倾向的孕妇
B:妊娠时间过长
C:先兆流产
D:有习惯性流产史的孕妇
E:35岁以上的孕妇
答案:ABC
4.遗传病的诊断方式包括（ ）。
A:细胞生物学检查；
B:家系分析；
C:基因诊断。
D:生化检查；
E:临床体格检查；
答案:ABCDE
5.一个智力发育障碍的小孩，染色体核型显示为47，XX，+21，她可能患有唐氏综合征。（ ）
A:对
B:错
答案:A
第十章测试
1.目前遗传病的手术治疗主要包括（ ）。
A:器官组织细胞修复
B:手术的剖析
C:克隆技术
D:手术矫正和器官移植
E:推拿疗法
答案:D
2.在基因治疗时去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正，称之为（ ） 。
A:基因修正
B:基因复制
C:基因替代
D:基因添加
E:基因突变
答案:C
3.遗传病治疗的着眼点包括（ ）。
A:代谢水平的控制
B:突变基因DNA
C:突变基因转录和表达调控
D:蛋白质功能改善
E:临床水平的内、外科治疗以及心理治疗
答案:ABCE
4.进行成功的基因治疗，必要具备哪些条件？（ ）
A:较低的表达水平足可以治疗疾病。
B:相关基因的克隆、载体的构建和基因转移等技术已经相当成熟。
C:基因转移有效性和安全性的检测系统已经建立。
D:基因诊断明确。
E:动物实验的验证。
答案:BCDE
5.苯丙酮尿症患者饮食中严格控制苯丙氨酸的摄入是应用了遗传病的饮食疗法。（ ）
A:对
B:错
答案:A